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抗病毒综合说明
- by wittx 2022-01-13
细菌和病毒区别较大，不仅仅是定义上，其实从大小，形状，进化，生物活性，治疗手段等很多方面都有很大的不同。
1、细菌
1.1定义：广义的细菌即为原核生物。是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区（nuclear region)（或拟核）的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌（eubacteria）和古生菌（archaea）两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌，狭义的细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。
1.2大小及分类
1.2.1大小
目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此大多只能在显微镜下看到它们；而世界上最大的细菌可以用肉眼直接看见，有0.2-0.6毫米大，是一种叫纳米比亚嗜硫珠菌的细菌。
1.2.1分类
细菌可以按照不同的方式分类。细菌具有不同的形状。大部分细菌是如下三类：杆菌是棒状；球菌是球形（例如链球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋形。另一类，弧菌，是逗号形。细菌的结构十分简单，原核生物，没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体，但是有细胞壁。根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰，他发明了革兰氏染色。
这是一般情况下细菌的结构
这是众多细菌的形状
1.3代谢特征繁殖方式及进化
1.3.1代谢
细菌的营养方式有自养及异养，其中异养的腐生细菌是生态系统中重要的分解者，使碳循环能顺利进行。部分细菌会进行固氮作用，使氮元素得以转换为生物能利用的形式。细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌有也著广泛的运用。
1.3.2繁殖
细菌以无性方式进行繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞，在分裂的时候可以产生遗传重组。单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码发生随机改变），转化（无修饰的DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中，并成功整合到该细菌DNA或质粒上，使之具有新的特征），转染（病毒的或细菌的DNA，或者两者的DNA，通过噬菌体这种载体转移到另一个细菌中），细菌接合（一个细菌的DNA通过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得基因片段，通过分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有异源的DNA片段。当细菌处于温度、湿度、空气、营养等丰富的环境中时，会快速繁殖，呈指数级增长，可以形成肉眼可见的集合体，例如菌落（colony）。
有些细菌可以形成芽孢结构，芽孢能够耐受高温、干旱、强辐射等极端恶劣，有利于其度过严峻的环境，保持自身的延续。
1.3.3进化（演化）现今的细菌是从40亿年前的单细胞生物演化而来。在此后的30亿年间，细菌和古细菌都是主要的生物。虽然细菌有化石存在，如叠层石等，但这些化石缺乏有效的形态学证据，很难与现生的细菌共同建构出细菌的演化史。幸运的是，日益成熟的基因定序技术让我们有机会建立演化的树状图，这些研究使我们明了了细菌演化的第一次大分歧是在真核及原核之间
之后，细菌又发生了第二次的剧烈演化，有一部分的古细菌与其他细菌内共生，成为了现今真核生物的祖先。真核生物的祖先吞下了一种α-变形菌门的细菌，成为后来的线粒体，或是氢酶体。之后，有些已经拥有线粒体的生物，吞下了类似蓝菌类的生物，形成了后来的叶绿体，这一支后来演化成了藻类和植物。另外，有些藻类还有可能再吞入其他藻类进行内共生，此现象称为二次内共生。
1.4治疗手段及顽强程度
1.4.1治疗手段
很多治病细菌均可通过抗生素治疗，现阶段人类经常用的青霉素，头孢类，万古霉素，红霉素，四环素……都属于抗生素类
1.4.2顽强程度（适应环境的能力）
细菌耐高温，耐高压，耐盐碱（嗜盐菌），对于极端恶劣环境适应能力极强，有人发现火山口，海底热泉附近都有细菌存在，细菌分布极为广泛，从大气层上界到海底均有分布。甚至外太空及外星球都有细菌分布。
2、病毒
2.1病毒的定义
病毒（virus）是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它归于五界（原核生物、原生生物、菌物、植物和动物）之中。
2.2大小形状及分类
2.2.1大小
大多数病毒的直径在10-300纳米（nm）。一些丝状病毒的长度可达1400nm，但其宽度却只有约80nm。大多数的病毒无法在光学显微镜下观察到，而扫描或透射电子显微镜是观察病毒颗粒形态的主要工具，常用的染色方法为负染色法。病毒比细菌小多了。二者相差约1000倍。2.2.3.1、DNA病毒
以单链或双链DNA为基础加蛋白质外壳组成的病毒，如天花，登革热
2.2.3.2、RNA病毒
以单链或双链RNA为基础加蛋白质外壳组成的病毒，如烟草花叶，HIV
2.2.3.3、蛋白质病毒
只有蛋白质为基础，如朊病毒
2.2.3.4、纯感染性RNA
后来人们发现某些裸露的小片段RNA也有感染能力，后来发明了RNAi2.3进化（演化）
对于病毒是如何演化或者说进化而来的，科学界存在广泛争议，甚至对于病毒是否能归为生物也说法不一，目前有代表的假说认为：（只是假说，没有事实证据或证据很少）
逆向理论（Regressive theory）：病毒可能曾经是一些寄生在较大细胞内的小细胞。随着时间的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐渐丢失。这一理论的证据是，细菌中的立克次氏体和衣原体就像病毒一样，需要在宿主细胞内才能复制；而它们缺少了能够独立生活的基因，这很可能是由于寄生生活所导致的。这一理论又被称为退化理论（degeneracy theory）。
细胞起源理论（有时也称为漂荡理论）：一些病毒可能是从较大生物体的基因中“逃离”出来的DNA或RNA进化而来的。逃离的DNA可能来自质粒（可以在细胞间传递的裸露DNA分子）或转座子（可以在细胞基因内不同位置复制和移动的DNA片断，曾被称为“跳跃基因”，属于可移动遗传元件）。转座子是在1950年由巴巴拉·麦克林托克在玉米中发现的。
共进化理论：病毒可能进化自蛋白质和核酸复合物，与细胞同时出现在远古地球，并且一直依赖细胞生命生存至今。2.4繁殖（增殖）方式
由于病毒是非细胞的，无法通过细胞分裂的方式来完成数量增长；它们是利用宿主细胞内的代谢工具来合成自身的拷贝，并完成病毒组装。病毒并不是严格生物学意义上的繁殖，而且每次释放个体数量巨大，故而称其为——增殖。不同的病毒之间生命周期的差异很大，但大致可以分为六个阶段：附着，入侵，脱壳，合成，组装，释放。
1.病毒比细菌小很多，一般只有细菌的十分之一，甚至百分之一大。细菌有一个完整的细胞膜包裹着，依靠自我分裂繁殖，细菌是完整细胞，能够被抗生素杀死。病毒没有细胞膜将自己包裹起来，病毒只是一小段核酸，外面再有一层蛋白质，只有侵入其他细胞内，才能繁殖。抗生素对病毒无效，所以病毒感染大部分靠自身免疫力扛。
2.病毒趁着人体免疫力下降的时候，偷偷钻进正常人体细胞，劫持人体细胞DNA，让人体细胞帮助病毒繁殖，人体细胞死亡后，释放出制造的大量新病毒，再去感染其他细胞。
3.病毒外包裹的蛋白质是帮助病毒附着到细胞膜上，这种附着必须精确到位，与细胞膜上的特定受体嵌合。不同类型病毒通常只能侵入特定的细胞，因为它们无法在一个陌生的细胞上找到配对的受体。
4.大部分常见病毒都是DNA病毒，DNA是双螺旋结构稳定性高，使得病毒基因组不容易被降解或改变，因此可以保持病毒稳定。但是也有一些RNA病毒，RNA是单链结构，RNA更活跃效率更高，由于是单链结构，RNA病毒变异很快，极具毒性。
5.病毒毒性越强，越不容易广泛传播，因为病毒是寄生性的，如果急性快速发作，造成宿主迅速死亡，病毒很难传播。反而是烈度稍低，潜伏时间长的病毒传播范围更广，比如艾滋病病毒能够在人体潜伏十年，被感染者几乎感觉不到任何异样，因此携带者会在不知不觉中传染给其他人。这次新型冠状病毒潜伏期达到14天，比SARS病毒潜伏期时间长，因此传播的人数更广。
6.病毒由于不是完全生命体，很多人传人的烈性病毒暴露在空气中存活不了多久，对于病毒，尤其能够迅速变异的RNA病毒，切断传染途径是最好的办法。
7.目前病毒感染后的重症治疗，主要提供给人体支援，给人体争取时间，让免疫系统产生针对病毒的抗体。高烧就降温。肺部炎症影响呼吸，窒息造成血氧浓度低，就用皮质激素抑制肺部过敏反应，和上呼吸机吸氧。肾脏排毒困难，就体外透析帮助排毒。所有这些都是为人体争取时间，让人体免疫系统产生对病毒的抗体，因此平时就要按时作息，饮食均衡，提高自身抵抗力。除了病毒感染，其实95%以上人类疾病其实都靠人体自己的抵抗力。任何药物都比不上人体免疫力强大来得更有效果。
8.现在除了细菌病毒，还出现了一种神奇的物质：朊病毒。不是细菌也不是病毒，是一种纯粹的蛋白质，没有DNA或者RNA，而且可以跨物种传播。这种朊病毒是一种异常的蛋白质折叠，而且能够影响其他蛋白质折叠，因此具有传染性。
9.细菌病毒是和人类协同进化的。例如抗生素的滥用会增加病菌抵抗力，形成什么抗生素都不怕的超级细菌。比如RNA病毒本身很容易变异，在不断变异过程中，有可能就会变异出烈性很大的病毒。
综合描述和策略
病毒外壳由蛋白质构成,DNA (核糖核酸)RNA(脱氧核糖核酸)
1,酸性,碱性,盐性,酒精下蛋白质会变性 酶(酶是由活细胞产生的、高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA
)会变性 病毒就被消灭病毒先感染细胞 然后病毒会在细胞核中注入RNA通过消耗宿主细胞复制病毒,细胞会在产生的毒素下死亡,细胞死亡后病毒流出再感染其他细胞
2,那从基因剪辑的的角度,分析感染细胞的这段DNA, 分析病毒感染细胞核并且注入病毒自己RNA的这段DNA, 病毒复制病毒自己这段DNA ,再针对这些DNA生产一键抗病毒药物.
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